Cleartest Cardio Rapid

Cleartest Cardio Rapid ist ein qualitativ-immunologischer POCT Schnelltest für die schnelle kardiologische Diagnostik. Der Kassettentest weist Troponin I und hFABP zuverlässig nach und liefert nach nur 10 Minuten ein klar interpretierbares Ergebnis. Durch die Kombination aus Früh- und Spätmarker eignet sich der Test besonders für Akutsituationen, in denen eine rasche Einschätzung eines möglichen Myokardinfarkts notwendig ist. Der Test lässt sich direkt am Point of Care einsetzen und kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden.

Der Cleartest Cardio Rapid basiert auf einem immunologischen Lateral-Flow-Sandwich-Assay, der spezifische Antikörper nutzt, um Troponin I und hFABP sichtbar zu machen. Die Probe wandert über die Membran, wo die jeweiligen Marker gebunden und als farbige Linien dargestellt werden. Eine interne Kontrolllinie bestätigt die korrekte Testdurchführung. Die analytische Nachweisgrenze beträgt 0,5 ng/ml für Troponin I und 7 ng/ml für hFABP, wodurch ein sehr frühes und gleichzeitig spätphasiges diagnostisches Fenster abgedeckt wird.

• Notaufnahme und Schockraum
• Präklinische Notfallversorgung
• Hausbesuche und allgemeinmedizinische Praxis
• Point-of-Care-Diagnostik in Klinik und ambulanten Einrichtungen
• Infarktmonitoring inklusive Reinfarkt-Abklärung

• Abklärung akuter Brustschmerzen in der Frühphase
• Diagnostik bei unauffälligem oder diskretem EKG
• Entscheidungshilfe in der therapeutischen Erstversorgung
• Verlaufsbewertung zwischen 8 und 24 Stunden nach Symptombeginn
• Erfassung später Infarktphasen bis zu 8 Tagen

• Ergebnis in nur 10 Minuten
• Nachweis von Früh- und Spätmarkern für ein breites Zeitfenster
• Einsetzbar mit Vollblut, Serum oder Plasma
• Lagerung bei Raumtemperatur, sofort einsatzbereit
• Einfache Kassettentest-Anwendung ohne komplexe Geräte
• Aussagekraft auch für Reinfarkt-Monitoring

Im Unterschied zu Troponin-only-Schnelltests deckt der Cleartest Cardio Rapid sowohl die frühesten Infarktphasen durch hFABP als auch spätere Zeitfenster durch Troponin I ab. Gegenüber Tests, die Troponin T erfordern, bietet er eine raumtemperaturstabile Lagerung und ermöglicht so einen flexibleren Einsatz im Notfallmanagement. Die Kombination beider Marker erhöht die diagnostische Sicherheit besonders bei Patienten mit frühem Symptombeginn.