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TRU Strep Pneumo

Schnelltest fuer Pneumokokken-Antigennachweis

Manufacturer: MERIDIAN

TRU Strep Pneumo ist ein professioneller Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Streptococcus pneumoniae-Antigenen in Urin- und Liquorproben. Der Schnelltest wurde fuer medizinische Einrichtungen entwickelt, die schnelle diagnostische Ergebnisse bei Verdacht auf Pneumokokken-assoziierte Infektionen benoetigen. Das Testsystem arbeitet mit einer vereinfachten 3-Schritt-Anwendung und liefert Ergebnisse in etwa 20 Minuten. Dieses Produkt gehoert zur Kategorie Schnelltests.

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Description

TRU Strep Pneumo von Meridian Bioscience ist ein professioneller Schnelltest fuer den qualitativen Nachweis von Streptococcus pneumoniae-Antigenen aus humanem Urin und Cerebrospinalfluessigkeit (CSF). Der Immunoassay wurde fuer den Einsatz in Laboren, Kliniken und anderen diagnostischen Einrichtungen entwickelt.

Das Testsystem basiert auf der Tru-Technologie und verwendet ein geschlossenes System, das potenzielle Kreuzkontaminationen im Labor reduzieren soll. Die standardisierte 3-Schritt-Prozedur unterstuetzt einen strukturierten Workflow im diagnostischen Alltag. Ergebnisse stehen nach etwa 20 Minuten zur Verfuegung.

TRU Strep Pneumo kann insbesondere in klinischen Situationen relevant sein, in denen eine schnelle Unterstuetzung bei der Differenzierung bakterieller Atemwegsinfektionen erforderlich ist. Laut Hersteller ermoeglicht die Plattform die Nutzung derselben Testumgebung auch fuer Tru Legionella-Tests.

Der Kit-Inhalt umfasst unter anderem 32 Teststreifen, Konjugatroehrchen, Kontrollen und Transferpipetten. Die Lagerung erfolgt bei 15 bis 30 Grad Celsius gemaess Herstellerangaben.

Parameter overview

Streptococcus spp.

It is possible that certain calculated parameters are not specified.

Tests (1)

TRU Strep Pneumo

Parameter:
Streptococcus spp.
Probentyp:
Liquor (CSF)Urin
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Produktparameter: S. pneumoniae.

Frequently Asked Questions

Disclaimer: Diagnoodle is intended solely for healthcare professionals and serves as a guide to in-vitro diagnostics (IVD), particularly point-of-care devices. Product availability and approval may vary regionally. Despite careful research, we assume no liability for the completeness, accuracy, or timeliness of the information provided. All liability is excluded.