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FlashDetect Flash 10

Schnelle qPCR-Diagnostik am Point of Care

Manufacturer: COYOTE

Das Coyote FlashDetect Flash10 ist ein vollautomatisches qPCR-System für die molekulare Point-of-Care-Diagnostik. Das Gerät kombiniert Probenaufbereitung, Nukleinsäureextraktion, Amplifikation und Detektion in einem geschlossenen Kartuschensystem und liefert PCR-Ergebnisse in weniger als 25 Minuten. Vier unabhängige Random-Access-Module ermöglichen parallele Probenverarbeitung. Lyophilisierte Reagenzien mit Raumtemperaturlagerung vereinfachen die Logistik. Das System gehört zur Kategorie: PCR und eignet sich für Kliniken, Labore und dezentrale diagnostische Einrichtungen.

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Description

Das Coyote FlashDetect Flash10 ist ein automatisiertes Real-Time-PCR-System für den Einsatz in der molekularen Point-of-Care-Diagnostik. Das System wurde für schnelle diagnostische Abläufe in zeitkritischen Umgebungen entwickelt und integriert Probenvorbereitung, Extraktion, Amplifikation und Ergebnisanalyse in einem geschlossenen Prozess. Die PCR-Analyse erfolgt über All-in-One-Kartuschen mit lyophilisierten Reagenzien, wodurch zusätzliche Vorbereitungsschritte und Kühlketten reduziert werden können.

Das Gerät verfügt über vier unabhängige Random-Access-Module, die parallele Untersuchungen verschiedener Proben ermöglichen. Unterstützt werden vier Fluoreszenzkanäle (FAM, HEX, ROX und CY5), wodurch Multiplex-PCR-Anwendungen umgesetzt werden können. Die geschlossene Kartuschenarchitektur trägt dazu bei, das Risiko von Kreuzkontaminationen zu reduzieren und standardisierte Arbeitsabläufe zu unterstützen. Das System ist CE-IVDR- sowie NMPA-zertifiziert und eignet sich für den Einsatz in Kliniken, Laboren, ambulanten Einrichtungen und mobilen Diagnostikumgebungen.

Im Vergleich zu klassischen Labor-PCR-Systemen ist das FlashDetect Flash10 auf dezentrale Diagnostik mit kurzen Durchlaufzeiten ausgelegt. Durch die Kombination aus automatisiertem Workflow, kompaktem Aufbau und schneller Ergebnisbereitstellung kann das System insbesondere dort eingesetzt werden, wo diagnostische Entscheidungen zeitnah erforderlich sind. Die Raumtemperaturlagerung der Kartuschen ermöglicht zusätzlich eine vereinfachte Logistik im täglichen Betrieb. Dieses Gerät gehört zur Kategorie: PCR.
 

Anwendungsbereiche

Das FlashDetect Flash10 wird für molekulardiagnostische Untersuchungen in unterschiedlichen klinischen und dezentralen Versorgungsbereichen eingesetzt. Typische Einsatzorte sind Notaufnahmen, Intensivstationen, ambulante Einrichtungen, Labore sowie mobile Diagnostikeinheiten. Durch die schnelle PCR-Analyse eignet sich das System insbesondere für zeitkritische diagnostische Fragestellungen.

Zu den typischen Anwendungen gehören der Nachweis respiratorischer Erreger wie SARS-CoV-2, Influenza A/B oder RSV sowie die Diagnostik sexuell übertragbarer Infektionen, darunter Chlamydia spp. und Neisseria gonorrhoeae. Darüber hinaus kann das System für bakterielle Untersuchungen bei Pneumonie, Sepsis oder Wundinfektionen eingesetzt werden. Auch epidemiologische Untersuchungen, Screening-Situationen und mobile Feldanwendungen zählen zu den beschriebenen Einsatzbereichen.

Die modulare Architektur unterstützt parallele Testungen unterschiedlicher Proben ohne klassische Batch-Verarbeitung. Dadurch eignet sich das System sowohl für kleinere Einrichtungen mit variabler Probenauslastung als auch für diagnostische Umgebungen mit kontinuierlichem Probenaufkommen.
 

Vorteile

  • Vollautomatisierter Workflow mit integrierter Probenaufbereitung, Extraktion, Amplifikation und Auswertung
  • PCR-Ergebnisse in weniger als 25 Minuten
  • Geschlossene All-in-One-Kartuschen zur Reduktion von Kontaminationsrisiken
  • Vier unabhängige Random-Access-Module für parallele Testungen
  • Unterstützung von Multiplex-PCR-Anwendungen über vier Fluoreszenzkanäle
  • Lyophilisierte Reagenzien mit Raumtemperaturlagerung
  • Keine separate Kalibrierung oder komplexe Probenvorbereitung beschrieben
  • Kompakte Bauweise für dezentrale oder mobile Diagnostikumgebungen
  • Einsatz in Kliniken, Laboren, Pflegeeinrichtungen und mobilen Laborstrukturen möglich
  • Kompatibilität mit COYOTE Lyocart D und Lyocart E Kartuschen

Parameter overview

A. baumannii
Adenovirus
Aldehyde Dehydrogenase 2
Chikungunyavirus
Chlamydia spp.
Dengue

It is possible that certain calculated parameters are not specified.

Tests (29)

LyocartD SARS-CoV-2

Parameter:
SARS-CoV-2
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

LyocartD SARS-CoV-2 & Flu A & Flu B

Parameter:
Influenza AInfluenza BSARS-CoV-2
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

LyocartD FluA & FluB & RSV

Parameter:
Influenza AInfluenza BRSV
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

LyocartD Strep A

Parameter:
Strep AStreptococcus spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

LyocartE SARS-CoV-2

Parameter:
SARS-CoV-2
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1500 s

LyocartE SARS-CoV-2 & Flu A & Flu B

Parameter:
Influenza AInfluenza BSARS-CoV-2
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1500 s

LyocartD NG & UU

Parameter:
Neisseria spp.Ureaplasma spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Produktparameter: Neisseria gonorrhoeae und Ureaplasma urealyticum.

LyocartD MG & TV & MH

Parameter:
Mycoplasma spp.T. vaginalis
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Produktparameter: Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis und Mycoplasma hominis.

LyocartD CT & NG & UU

Parameter:
Chlamydia spp.Neisseria spp.Ureaplasma spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Produktparameter: Chlamydia trachomatis, Neisria gonorrhoeae und Ureaplasma urealyticum. Research use only.

LyocartE Enterovirus 71 (EV71)

Parameter:
Enterovirus
Probentyp:

LyocartE Monkeypox

Parameter:
Mpox
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

LycocartD HSV-1 & HSV-2

Parameter:
Herpes Simplex
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Produktparameter: Herpes simplex virus type 1 und Herpes simplex virus type 2.

LyocartE FluA & FluB & RSV

Parameter:
Influenza AInfluenza BRSV
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

LyocartE MRSA

Parameter:
S. aureusStaphylococcus spp.
Probentyp:
AbstrichKulturmedium
Zeit bis zum Ergebnis:2100 s

LyocartE RSV & MP & ADV (RUO)

Parameter:
AdenovirusMycoplasma spp.RSV
Probentyp:

LyocartE K.pneumoniae/ H.influenzae/ A.Baumannii (RUO)

Parameter:
A. baumanniiH. influenzaeKlebsiella spp.
Probentyp:

Produktparameter: K. pneumoniae.

LyocartE K.oxytoca/K.aerogenes (RUO)

Parameter:
Klebsiella spp.
Probentyp:

Produktparameter: K. oxytoca und K. aerogenes.

LyocartE E.cloacae/ L.pneumophila/ P.mirabilis (RUO)

Parameter:
Enterobacter spp.Legionella spp.Proteus spp.
Probentyp:

Produktparameter: E. cloacae, L. pneumophila und P. mirabilis.

LyocartE S.pneumoniae/S.aureus (RUO)

Parameter:
S. aureusStaphylococcus spp.Streptococcus spp.
Probentyp:

Produktparameter: S.pneumoniae.

LyocartD CT & NG & UU (RUO)

Parameter:
Chlamydia spp.Neisseria spp.Ureaplasma spp.
Probentyp:

Produktparameter: Chlamydia trachomatis, Neisria gonorrhoeae und Ureaplasma urealyticum.

LyocartE GBS (RUO)

Parameter:
Strep BStreptococcus spp.
Probentyp:

LyocartE Norovirus GI&GII (RUO)

Parameter:
Norovirus
Probentyp:

LyocartE EV/EV71/CA16 (RUO)

Parameter:
Enterovirus
Probentyp:

LyocartE Norovirus GI&GII type/ rotavirus (RUO)

Parameter:
NorovirusRotavirus
Probentyp:

LyocartE ALDH2 (RUO)

Parameter:
Aldehyde Dehydrogenase 2
Probentyp:

LyocartE MTHFR C677T (RUO)

Probentyp:

LyocartE DENV-1&2 (RUO)

Parameter:
Dengue
Probentyp:

LyocartE DENV-3&4 (RUO)

Parameter:
Dengue
Probentyp:

LyocartE Chikungunya/ Yellow fever/Dengue (RUO)

Parameter:
ChikungunyavirusDengueGelbfiebervirus
Probentyp:

Technical overview

Manufacturer: COYOTE
Weight: 18.8 kg
Dimensions: 28.6 × 42.3 × 35.7 cm (B × T × H)
Connectivity: HL7 , LAN , Bluetooth

Studies & Product Documents

Frequently Asked Questions

Disclaimer: Diagnoodle is intended solely for healthcare professionals and serves as a guide to in-vitro diagnostics (IVD), particularly point-of-care devices. Product availability and approval may vary regionally. Despite careful research, we assume no liability for the completeness, accuracy, or timeliness of the information provided. All liability is excluded.