Panbio Covid-19 Ag (nasopharyngeal)
Der Panbio Covid-19 Ag von Abbott ist ein professioneller SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest für den Einsatz am Point of Care. Der immunologische Kassettentest dient dem qualitativen Nachweis des viralen Nukleokapsidproteins aus nasopharyngealen Abstrichen und liefert innerhalb von 15 Minuten ein klar ablesbares Ergebnis. Durch die schnelle Verfügbarkeit, die hohe Spezifität und die einfache Handhabung eignet sich der Test besonders für klinische Einrichtungen, in denen eine sofortige Entscheidung über weitere diagnostische oder therapeutische Schritte erforderlich ist.
Der Panbio Covid-19 Ag basiert auf einem chromatographischen, immunologischen Lateral-Flow-Verfahren. Antikörper-Goldkonjugate binden spezifisch an SARS-CoV-2-Antigene und erzeugen bei Vorliegen des Virus eine sichtbare Testlinie. Eine Kontrolllinie zeigt die korrekte Testdurchführung an. Die Probe wird nach Extraktion als definierte Tropfenmenge auf die Kassette aufgebracht, die Auswertung erfolgt zwischen 15 und 20 Minuten. Die klare visuelle Darstellung unterstützt eine sichere und schnelle Interpretation im klinischen Alltag.
- Kliniken und Notaufnahmen
- Medizinische Ambulanzen und mobile Versorgung
- Pflegeeinrichtungen und Reha-Zentren
- Strukturierte Screenings in medizinischen Organisationen
- Einsatzsituationen, die schnelle Ergebnisse ohne Laborinfrastruktur erfordern
- Verdacht auf eine akute SARS-CoV-2-Infektion
- Symptomatische Patient:innen in den ersten Krankheitstagen
- Triage in Notfall- und Aufnahmeeinheiten
- Ergänzende Entscheidungsunterstützung bei begrenzten PCR-Kapazitäten
- Schnelltests bei Ausbruchsgeschehen in Einrichtungen des Gesundheitswesens
- Ergebnis in nur 15 Minuten
- Hohe diagnostische Genauigkeit für den professionellen Einsatz
- Einfache, standardisierte Durchführung mit klaren Ablesekriterien
- Stabile Testperformance auch in dezentralen POCT-Umgebungen
- Minimiertes Risiko der Probenexposition durch integriertes Extraktionsröhrchen
- Gut geeignet für größere Testvolumina und repetitive Screeningprozesse
Im Vergleich zu vielen Antigen-POCTs überzeugt der Panbio Covid-19 Ag durch evaluierte Performance, klare Ergebnisinterpretation und eine robuste Testarchitektur. Die Kombination aus hoher Spezifität, kurzer Ergebniszeit und validierter Testqualität macht ihn zu einer verlässlichen Option für medizinische Einrichtungen, die schnelle und gleichzeitig präzise COVID-19-Diagnostik benötigen.
Parameterübersicht
Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.
Testübersicht (1)
Panbio Covid-19 Ag (nasopharyngeal)
Panbio Covid-19 Ag (nasopharyngeal)
Studien & Produktdokumente
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Importance of external quality assessment for SARS-CoV-2 antigen detection during the COVID-19 pandemic.
Low sensitivity of the COVID-19 antigen test (PANBIO™ COVID-19 Ag rapid test) to detect asymptomatic infections in health personnel of the National Institute of Respiratory Diseases.
Avoiding False-Positive SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Results with Point-of-Care Molecular Testing on Residual Test Buffer.
Investigating the Sensitivity of Nasal or Throat Swabs: Combination of Both Swabs Increases the Sensitivity of SARS-CoV-2 Rapid Antigen Tests.
Utility of SARS-CoV-2 rapid antigen testing for patient triage in the emergency department: A clinical implementation study in Melbourne, Australia.
Zimbabwe's emergency response to COVID-19: Enhancing access and accelerating COVID-19 testing as the first line of defense against the COVID-19 pandemic.
Screening for SARS-CoV-2 Infection in Students at the Medical University of Warsaw, Poland Between November 15 and December 10, 2021 Using a Single Lateral Flow Test, the Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test.
Feasibility of a refurbished shipping container as a transportable laboratory for rapid SARS-CoV-2 diagnostics.
Comparison of the Performance of the PanBio COVID-19 Antigen Test in SARS-CoV-2 B.1.1.7 (Alpha) Variants versus non-B.1.1.7 Variants.
Limitations of point-of-care testing for low SARS CoV-2 loads: Insights for future pandemics.
Performance evaluation of SARS-CoV-2 rapid diagnostic tests in Nigeria: A cross-sectional study.
Post-market surveillance of six COVID-19 point-of-care tests using pre-Omicron and Omicron SARS-CoV-2 variants.
Diagnostic performance of rapid antigen testing for SARS-CoV-2: the COVid-19 AntiGen (COVAG) extension study.
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Testing for SARS-CoV-2 in resource-limited settings: A cost analysis study of diagnostic tests using different Ag-RDTs and RT-PCR technologies in Mozambique.
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Field evaluation of the performance of seven Antigen Rapid diagnostic tests for the diagnosis of SARs-CoV-2 virus infection in Uganda.
Diagnostic Performance of Six Rapid Antigen Tests for SARS-CoV-2.
Diagnostic Performance of Rapid Antigen Testing for SARS-CoV-2: The COVid-19 AntiGen (COVAG) study.
Non-SARS-CoV-2 respiratory viral detection and whole genome sequencing from COVID-19 rapid antigen test devices: a laboratory evaluation study.
Rapid antigen test as a screening tool for SARS-CoV-2 infection: Head-to-head comparison with qRT-PCR in Ethiopia.
The sensitivity and specificity of Abbott Panbio™ COVID 19 Ag Rapid test in the context of four SARS-CoV-2 variants.
Saliva sampling and its direct lysis is an excellent option for SARS-CoV-2 diagnosis in paediatric patients: comparison with the PanBio COVID-19 antigen rapid test in symptomatic and asymptomatic children.
Diagnostic evaluation of Panbio™ antigen rapid diagnostic test for SARS-CoV-2: A systematic review and meta-analysis.
Diagnostic accuracy of Panbio™ rapid antigen test for SARS-CoV-2 in paediatric population.
COVID-19 self-testing using antigen rapid diagnostic tests: Feasibility evaluation among health-care workers and general population in Malawi.
Retrospective and prospective studies evaluating the performance of the SARS-Cov-2 "AQ+ COVID-19 Ag Rapid Test" from InTec on symptomatic and non-symptomatic patients.
The diversification of SARS-CoV-2 Omicron variants and evaluation of their detection with molecular and rapid antigen assays.
Evaluation of the performance of Abbott Panbio™ COVID-19 antigen rapid diagnostic test for the detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 at Harar, Eastern Ethiopia.