QuickVue Influenza A+B
Der QuickVue Influenza A+B Test von Quidelortho ist ein immunologischer POCT-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Influenza-A- und Influenza-B-Antigenen aus Nasen- und Nasenrachenabstrichen. Das Verfahren liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein klar interpretierbares Ergebnis und unterstützt eine rasche klinische Entscheidung in Praxis, Klinik und Notaufnahme. Durch die Nutzung eines einzigen Reagenzes und weniger Testschritte eignet sich der Kassettentest ideal für Situationen, in denen eine schnelle Diagnose unmittelbare Auswirkungen auf Therapie, Isolation und Patientenmanagement hat.
Der Test basiert auf der lateral-flow-basierten Antigen-Immunoassay-Technologie, bei der virale Antigene aus der Probe an spezifische, auf dem Teststreifen fixierte Antikörper binden. Das Ergebnis wird visuell anhand farbiger Linien abgelesen. Der QuickVue Influenza A+B Test benötigt nur ein Reagenz, einen Tupfer und wenige Handgriffe; die Hands-on-Zeit liegt unter einer Minute. Die Resultate werden nach maximal 10 Minuten interpretiert. Interne und externe Kontrollen sind integriert und unterstützen eine verlässliche Durchführung.
- Point-of-Care-Diagnostik in Klinik und Notaufnahme
- Ambulante Versorgung und hausärztliche Praxis
- Schnelles Influenza-Screening in der Infektionssaison
- Diagnostik bei respiratorischen Symptomen
- Einsatz in Einrichtungen mit begrenzter Laborkapazität
- Akuter Verdacht auf Influenza A oder B
- Differenzialdiagnostik bei grippeähnlichen Symptomen
- Entscheidung über antivirale Therapie
- Management von Risikopatienten
- Reduktion unnötiger Antibiotikaverordnungen
- Ergebnis in 10 Minuten
- Einfache Testdurchführung mit nur einem Reagenz
- Hohe Spezifitäten für Influenza A und B
- Durchführung direkt am Patienten
- Lagerung bei Raumtemperatur, 24 Monate Haltbarkeit
- Enthält Tupfer sowie positive und negative Kontrollen
Im Vergleich zu PCR-basierten Verfahren bietet der QuickVue Influenza A+B Test ein deutlich schnelleres Ergebnis und ist ohne Laborinfrastruktur einsetzbar. Molekulare Tests können höhere Sensitivitäten erreichen, erfordern jedoch mehr Zeit, höhere Kosten und spezialisierte Geräte. Der QuickVue Test eignet sich daher besonders für unmittelbare klinische Entscheidungen, bei denen Geschwindigkeit und einfache Handhabung im Vordergrund stehen.
Parameterübersicht
Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.
Testübersicht (1)
QuickVue Influenza A+B
QuickVue Influenza A+B
Studien & Produktdokumente
Improved Influenza Diagnostics through Thermal Contrast Amplification.
Influenza A (H3) illness and viral aerosol shedding from symptomatic naturally infected and experimentally infected cases.
Clinical and virologic factors associated with reduced sensitivity of rapid influenza diagnostic tests in hospitalized elderly patients and young children.
Evaluation of a proximity extension assay for the detection of H1 2009 pandemic influenza viruses.
A highly specific ELISA for diagnosis of 2009 influenza A (H1N1) virus infections.
Epidemiological characteristics, clinical presentation and diagnosis at point-of-care during the first wave of the H1N1 influenza pandemic in Cambodia.
Early detection of influenza A and B infection in infants and children using conventional and fluorescence-based rapid testing.
Short report: Rapid-test based identification of influenza as an etiology of acute febrile illness in Cambodia.
Human parainfluenza virus type 3 (HPIV 3) viral community-acquired pneumonia (CAP) mimicking swine influenza (H1N1) during the swine flu pandemic.
Clinical performance of a rapid influenza test and comparison of nasal versus throat swabs to detect 2009 pandemic influenza A (H1N1) infection in Thai children.
Correction to: Performance of BioFire array or QuickVue influenza A + B test versus a validation qPCR assay for detection of influenza A during a volunteer A/California/2009/H1N1 challenge study.
Correction to: Performance of BioFire array or QuickVue influenza A + B test versus a validation qPCR assay for detection of influenza A during a volunteer A/California/2009/H1N1 challenge study.
Comparison of commercial influenza A virus assays in detecting avian influenza H7N9 among poultry cloacal swabs, China.
Comparison of conventional lateral-flow assays and a new fluorescent immunoassay to detect influenza viruses.
Evaluation of the limit of detection of the BD Veritor™ system flu A+B test and two rapid influenza detection tests for influenza virus.
Evaluation of rapid influenza virus tests in patients with influenza-like illness in Thailand.
Use of two rapid influenza diagnostic tests, QuickNavi-Flu and QuickVue Influenza A+B, for rapid detection of pandemic influenza A (H1N1) 2009 viruses in Japanese pediatric outpatients over two consecutive seasons.
Performance of rapid-test kits for the detection of the pandemic influenza A/H1N1 virus.
Rapid antigen tests for diagnosis of pandemic (Swine) influenza A/H1N1.
Performance of six influenza rapid tests in detecting human influenza in clinical specimens.
Flu@home: the Comparative Accuracy of an At-Home Influenza Rapid Diagnostic Test Using a Prepositioned Test Kit, Mobile App, Mail-in Reference Sample, and Symptom-Based Testing Trigger.
Performance of a Rapid Diagnostic Test for Influenza in a Tertiary Military Hospital, Philippines.
Diagnostic accuracy of an app-guided, self-administered test for influenza among individuals presenting to general practice with influenza-like illness: study protocol.
Rapid-test sensitivity for novel swine-origin pandemic influenza A.
Performance of the QuickVue Influenza A+B rapid test for pandemic H1N1 (2009) virus infection in adults.
Comparative study of a rapid testing with real time RT-PCR for diagnosis of influenza AH1N1 2009.
Clinical performance of three rapid diagnostic tests for influenza virus in nasopharyngeal specimens to detect novel swine-origin influenza viruses.
Diagnosis of 2009 pandemic influenza A (pH1N1) and seasonal influenza using rapid influenza antigen tests, San Antonio, Texas, April-June 2009.
Mobile and accurate detection system for infection by the 2009 pandemic influenza A (H1N1) virus with a pocket-warmer reverse-transcriptase loop-mediated isothermal amplification.
Sensitivity and specificity of rapid influenza testing of children in a community setting.