Standard Q Malaria P.f Ag

Der Standard Q Malaria P.f Ag Schnelltest ist ein immunologischer POCT-Test zum qualitativen Nachweis des Plasmodium falciparum-spezifischen HRP-2-Antigens aus kapillarem oder venösem Vollblut. Der Kassettentest liefert Ergebnisse innerhalb von etwa 15 Minuten und eignet sich für Kliniken, Notaufnahmen und andere medizinische Einrichtungen, die eine schnelle und zuverlässige Malaria-Diagnostik benötigen. Die Kombination aus hoher Sensitivität (bis zu 99,59%) und 100% Spezifität macht den Test besonders wertvoll für das klinische Screening und die rasche Entscheidungsfindung.

Der Test nutzt ein immunochromatographisches Verfahren, das spezifische HRP-2-Antigene von P. falciparum aus lediglich 5 µL Vollblut detektiert. Die visuelle Auswertung erfolgt ohne Zusatzgeräte und ermöglicht eine unmittelbare Interpretation am Point of Care. Die Durchführung ist standardisiert, benötigt nur wenige Schritte und kann in unterschiedlichsten klinischen Kontexten sicher angewendet werden.

• Kliniken, Notaufnahmen und stationäre Bereiche
• Ambulante Versorgung und reisemedizinische Einrichtungen
• Screening bei initialem Malariaverdacht
• Einsatzorte mit begrenzten Laborkapazitäten
• Mobile medizinische Einheiten in endemischen Regionen

• Schnelltest bei Fieber unklarer Genese
• Unterstützung der Erstdiagnostik bei Malariaverdacht
• Triage und Entscheidungsfindung in der Notaufnahme
• Einsatz in ressourcenlimitierten Settings
• Verlaufsdiagnostik im Rahmen klinischer Einschätzungen

• Sehr hohe Sensitivität und 100% Spezifität
• Ergebniszeit ca. 15 Minuten
• Minimaler Probenbedarf (5 µL Vollblut)
• Durchführung ohne Laborgeräte
• Lagerung bei 2 bis 40 °C für flexible Einsatzbereitschaft
• Eignung für professionelle POCT-Anwendungen

Im Vergleich zu multiparametrischen Malaria-Tests fokussiert dieser Schnelltest ausschließlich auf P. falciparum und bietet dadurch eine besonders hohe diagnostische Genauigkeit für diese Spezies. Tests mit zusätzlicher Speziesabdeckung ermöglichen breitere Fragestellungen, erreichen jedoch häufig nicht die gleiche Spezifität für HRP-2-basierte Nachweise.