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GeneXpert II

Kompaktes PCR-System mit 2 Modulen

Manufacturer: CEPHEID

Das GeneXpert II von Cepheid ist ein kompaktes, vollautomatisches PCR-System mit zwei unabhängig arbeitenden Modulen für die molekulare Diagnostik im Point-of-Care- und Laborumfeld. Probenvorbereitung, Extraktion, Amplifikation und Detektion erfolgen in einer geschlossenen Kartusche bei minimalem manuellem Aufwand. Abhängig vom Assay stehen Ergebnisse nach etwa 30 Minuten bereit. Das System ist mit zahlreichen Xpert-Assays kompatibel und in LIS/EMR integrierbar. Kategorie: PCR-Geräte.

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Description

Das GeneXpert II ist ein molekulardiagnostisches PCR-System mit zwei unabhängigen Modulen zur Durchführung automatisierter Real-Time-PCR-Analysen. Entwickelt wurde das System für Einrichtungen, die schnelle diagnostische Ergebnisse bei gleichzeitig geringem Platzbedarf benötigen. Durch das kompakte Design eignet sich das Gerät sowohl für klassische Laborstrukturen als auch für dezentrale Point-of-Care-Testungen in klinischen Einrichtungen.

Das System kombiniert sämtliche Schritte der PCR-Diagnostik in einer geschlossenen Kartusche. Dazu gehören Probenaufbereitung, Extraktion, Aufreinigung, Amplifikation sowie die Detektion der Zielsequenzen. Die geschlossene Kartuschentechnologie reduziert das Risiko von Kontaminationen und minimiert den manuellen Arbeitsaufwand. Anwender müssen die Ergebnisse nicht manuell interpretieren, da die Diagnosesoftware die Auswertung automatisiert übernimmt.

Die beiden Module arbeiten unabhängig voneinander und ermöglichen einen Direktzugriff auf einzelne Tests ohne Batch-Abarbeitung. Dadurch können dringende Proben flexibel priorisiert werden. Das GeneXpert II unterstützt qualitative, semiquantitative und quantitative Testverfahren und ist mit einer Vielzahl von Xpert-Assays kompatibel. Dazu zählen Anwendungen aus der Infektionsdiagnostik, Onkologie, Hämostaseologie sowie molekularen Mikrobiologie. Darüber hinaus ist das System LIS- und EMR-kompatibel und lässt sich in bestehende Laborinformationssysteme integrieren.
 

Anwendungsbereiche

Das GeneXpert II wird in unterschiedlichen Bereichen der molekularen Diagnostik eingesetzt. Typische Einsatzorte sind klinische Labore, Notaufnahmen, Intensivstationen, Isolierbereiche, Ambulanzen sowie dezentrale Point-of-Care-Umgebungen mit Bedarf an schnellen PCR-Ergebnissen.

Das System unterstützt unter anderem die Diagnostik respiratorischer Infektionen wie SARS-CoV-2, Influenza A/B oder RSV. Auch der Nachweis von Mycobacterium tuberculosis einschließlich Rifampin-Resistenz gehört zu den häufig genannten Anwendungen. Darüber hinaus wird das System für Resistenzscreenings, beispielsweise auf MRSA, VRE oder Carba-R, eingesetzt.

Weitere Einsatzbereiche umfassen die Diagnostik sexuell übertragbarer Infektionen wie CT/NG, HPV oder Trichomonas vaginalis sowie Anwendungen in der Onkologie und Hämostaseologie. Genannt werden unter anderem BCR-ABL-, STRAT4- und NPM1-Analysen sowie die Genotypisierung von Faktor II und Faktor V Leiden. Durch die modulare Arbeitsweise eignet sich das System sowohl für Einzelproben als auch für parallele Testanforderungen im klinischen Alltag.
 

Vorteile

  • Vollautomatisierter PCR-Workflow mit integrierter Extraktion, Amplifikation und Detektion
  • Geschlossene Kartuschentechnologie zur Reduktion potenzieller Kontaminationen
  • Zwei unabhängig arbeitende Module für flexible Einzeltestung ohne Batch-Verarbeitung
  • Kompakte Bauweise für Labore mit begrenztem Platzangebot
  • Ergebnisse je nach Testparameter ab etwa 30 Minuten möglich
  • Geringer manueller Aufwand durch automatisierte Auswertung
  • Kompatibilität mit zahlreichen Xpert-Assays aus verschiedenen diagnostischen Bereichen
  • Integration in Laborinformationssysteme und elektronische Patientenakten möglich
  • Einheitliche Softwareplattform innerhalb der GeneXpert-Systemfamilie
  • Geeignet für Point-of-Care-Testung und klassische Laborumgebungen

Im Vergleich zu größeren GeneXpert-Systemen wie GeneXpert IV oder GeneXpert XVI richtet sich das GeneXpert II insbesondere an Einrichtungen mit geringerem bis mittlerem Probendurchsatz. Die analytische Plattform und Kartuschentechnologie bleiben innerhalb der Systemfamilie vergleichbar, während der Platzbedarf geringer ausfällt.

Parameter overview

C. difficile
Chlamydia spp.
Ebola
Enterococcus spp.
Gerinnungsfaktoren
Hepatitis B

It is possible that certain calculated parameters are not specified.

Tests (32)

Xpress CoV-2/Flu/RSV plus

Parameter:
Influenza AInfluenza BRSVSARS-CoV-2
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:2160 s

Schneller Nachweis und Differenzierung von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV mit Zugabe eines dritten Gen-Ziels für SARS-CoV-2 in etwa 36 Minuten.

Xpress Flu/RSV

Parameter:
Influenza AInfluenza BRSV
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Schneller Nachweis von SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht, mit drei Genen Targets in nur 20 Minuten. Mit vorzeitigem Abbruch des Assays nur für positive Influenza oder für positive RSV. Ausgabe von negativen und kombinierten Influenza- und RSV-Ergebnissen in 30 Minuten.

Xpress Strep A

Parameter:
Strep AStreptococcus spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1080 s

Schneller Nachweis von Streptokokken-DNA der Gruppe A in nur 18 Minuten. Mit vorzeitigem Abbruch des Assays (EAT, Early Assay Termination) bei positiven Ergebnissen.

MRSA NxG

Parameter:
S. aureusStaphylococcus spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:2700 s

Aktive MRSA-Surveillance-Testung in etwa 45 Minuten. Mit vorzeitigem Abbruch des Assays (EAT, Early Assay Termination) bei positiven Ergebnissen. Produktparameter: Methicilin-resistenter S. aureus (MRSA).

MRSA/SA BC

Parameter:
S. aureusStaphylococcus spp.
Probentyp:
Kulturmedium
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Nachweis von MRSA und S. aureus in positiven Blutkulturen in etwa einer Stunde.

MRSA/SA SSTI

Parameter:
S. aureusStaphylococcus spp.
Probentyp:
AbstrichGewebeproben
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Nachweis von MRSA und S. aureus Haut- und Weichteilinfektionen in etwa einer Stunde.

Carba-R

Probentyp:
Kulturmedium
Zeit bis zum Ergebnis:3000 s

Nachweis und Differenzierung von KPC, NDM, VIM, IMP und OXA-48 in 50 Minuten.

Norovirus

Parameter:
Norovirus
Probentyp:
Stuhl
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Identifizierung und Differenzierung von Norovirus GI und GII in weniger als 1 Stunde. Mit vorzeitigem Abbruch des Assays (EAT, Early Assay Termination) bei positiven Ergebnissen.

C. difficile BT

Parameter:
C. difficile
Probentyp:
Stuhl
Zeit bis zum Ergebnis:2700 s

Nachweis einer Clostridioides-difficile-Infektion mit einem unabhängigen Abruf von binärem Toxin und Differenzierung des Stammes 027 in etwa 45 Minuten.

vanA/vanB

Parameter:
Enterococcus spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:2700 s

Schnelles Vancomycin-resistente Ekterokokken (VRE) Screening zur aktiven Prävention und Eindämmung eines Ausbruchs in rund 45 Minuten.

SA Nasal Complete

Parameter:
S. aureusStaphylococcus spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Präoperative Tests auf S. aureus und MRSA in etwa einer Stunde.

MTB/RIF Ultra

Parameter:
M. tuberculosis
Probentyp:
Atemwegsproben
Zeit bis zum Ergebnis:4800 s

Nachweis von Mycobacterium tuberculosis Komplex und Rifampin-Resistenz assoziierten Mutationen in weniger als 80 Minuten.

MTB/XDR

Parameter:
M. tuberculosis
Probentyp:
Atemwegsproben
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Nachweis des Mycobacterium-tuberculosis-Komplexes sowie von Mutationen, die mit Arzneimittelresistenz gegen Isoniazid, Fluorchinolone, injizierbare Medikamente der Nicht-Standardtherapie und Ethionamid einhergehen, in weniger als 90 Minuten unter Nutzung der GeneXpert 10-Farben-Technologie.

Ebola

Parameter:
Ebola
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:5640 s

Nachweis des Zaire-Ebolavirus in etwa 90 Minuten.

CT/NG

Parameter:
Chlamydia spp.Neisseria spp.
Probentyp:
AbstrichUrin
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Nachweis von Chlamydia-trachomatis- und Neisseria-gonorrhoeae-Infektionen in etwa 90 Minuten.

HPV

Parameter:
HPV
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Nachweis von Hochrisikotypen des humanen Papillomavirus (HPV) – identifiziert die Typen HPV 16 und HPV 18/45; erkennt 11 weitere Hochrisikotypen in gepoolten Ergebnissen in weniger als einer Stunde.

Xpress GBS

Parameter:
Strep BStreptococcus spp.
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1800 s

Intrapartaler Nachweis für Gruppe-B-Streptokokken (GBS) während der Wehen/ Entbindung in ungefähr 30 Minuten.

TV

Parameter:
T. vaginalis
Probentyp:
AbstrichUrin
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Nachweis von Trichomonas vaginalis in Proben von Männern und Frauen in etwa einer Stunde.

ResistancePlus MG FleXible

Parameter:
Mycoplasma spp.
Probentyp:
AbstrichUrin
Zeit bis zum Ergebnis:7200 s

Nachweis von M. genitalium und Makrolidresistenz in rund zwei Stunden. Exklusivvertrieb durch Cepheid im Rahmen des Systemprogramms FleXible by GeneXpert.

HBV Viral Load

Parameter:
Hepatitis B
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 600 µL
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Nachweis und Quantifizierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) in weniger als einer Stunde. Probenvolumen: 0.6 oder 1 mL EDTA-Plasma oder Serum.

HCV Viral Load

Parameter:
Hepatitis C
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 1000 µL
Zeit bis zum Ergebnis:6300 s

Nachweis und Quantifizierung des Hepatitis-C-Virus (HCV) in 105 Minuten.

HCV VL Fingerstick

Parameter:
Hepatitis C
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:3600 s

Nachweis und Quantifizierung des Hepatitis-C-Virus (HCV) in etwa einer Stunde.

HIV-1 Qual XC

Parameter:
HIV
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Nachweis des Humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) in rund 90 Minuten.

HIV-1 Viral Load XC

Parameter:
HIV
Probentyp:
Plasma
Probenvolumen: 1000 µL
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Nachweis und Quantifizierung des Humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) in rund 90 Minuten.

BCR-ABL Ultra

Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 4000 µL
Zeit bis zum Ergebnis:7200 s

Standardisierte Messung der BCR-ABL p210-Transkriptspiegel bei Personen mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in weniger als 2 Stunden.

NPM1 Mutation

Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 4000 µL
Zeit bis zum Ergebnis:10800 s

Quantitatives Monitoring der NPM1-mRNA-Transkriptspiegel bei Personen mit akuter Überwachung der chronischen myeloischen Leukämie (AML) in ungefähr 3 Stunden.

Bladder Cancer Detection

Probentyp:
Urin
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Nachweis des Vorliegens von Blasenkrebs bei Patient/innen mit Hämaturie in rund 90 Minuten.

Bladder Cancer Monitor

Probentyp:
Urin
Zeit bis zum Ergebnis:5400 s

Qualitatives Monitoring auf Rezidive bei Patient/innen, bei denen bereits früher Blasenkrebs diagnostiziert wurde, in rund 90 Minuten.

Breast Cancer STRAT4

Probentyp:
Gewebeproben
Zeit bis zum Ergebnis:4200 s

Semiquantitative Messung von ESR1, PGR, ERBB2 und MKi67 in FFPE-Proben von invasivem Brustkrebsgewebe in 70 Minuten.

FII & FV

Parameter:
Gerinnungsfaktoren
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 50 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1800 s

Identifizierung genetischer Risikofaktoren für Thrombose in rund 30 Minuten.

BCR-ABL Ultra p190

Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 4000 µL
Zeit bis zum Ergebnis:9000 s

Quantitatives Monitoring der BCR-ABL p190 mRNA-Transkriptspiegel bei Personen mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) und akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) in ungefähr 2,5 Stunden.

Xpress CoV-2 plus

Parameter:
SARS-CoV-2
Probentyp:
Abstrich
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

Schneller Nachweis von SARS-CoV-2, dem COVID-19 verursachenden Virus, mit drei Zielgenen schon ab 20 Minuten. Mit vorzeitigem Abbruch des Assays (EAT, Early Assay Termination) bei positiven Ergebnissen.

Technical overview

Manufacturer: CEPHEID
Weight: 6.5 kg
Dimensions: 16.3 × 29.7 × 30.7 cm (B × T × H)
Connectivity: HL7 , LAN

Studies & Product Documents

Frequently Asked Questions

Disclaimer: Diagnoodle is intended solely for healthcare professionals and serves as a guide to in-vitro diagnostics (IVD), particularly point-of-care devices. Product availability and approval may vary regionally. Despite careful research, we assume no liability for the completeness, accuracy, or timeliness of the information provided. All liability is excluded.