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concile DUO Reader CancerCheck UBC Rapid Demo

concile DUO Reader CrinoCheck Testosteron Demo

concile DUO Reader QK Demo

concile DUO Reader Einstellung & Navigation

concile DUO Reader

Vielseitiger Reader für quantitative Schnelltests

AnbieterCONCILE

Der concile DUO Reader ist ein vielseitiges Messgerät für die patientennahe Sofortdiagnostik und ermöglicht die Auswertung verschiedener Lateral-Flow-Assays einschließlich Fluoreszenz-Immunoassays. Als Multispektralgerät misst der Reader sowohl die optische Dichte als auch die Lichtintensität. Die Tests ermöglichen quantitative Messungen in verschiedenen diagnostischen Bereichen: Entzündungsdiagnostik mit CRP und PCT, Schilddrüsendiagnostik mit TSH, fT3 und fT4, Hormondiagnostik mit AMH, LH, FSH, SHBG, Prolaktin, Estradiol und Testosteron, Prostata- und Urologiediagnostik mit PSA, fPSA und UBC Rapid, Diabetesdiagnostik mit HbA1c, Eisenstoffwechsel mit Ferritin sowie Homocystein, Vitamin D und Neopterin (NeoPT). Je nach Test liegen Ergebnisse innerhalb von etwa 10 bis 20 Minuten vor. Der concile DUO Reader gehört zur Kategorie: Reader.

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Transparency Partner:Der Anbieter unterstützt die standardisierte Aufbereitung und Bereitstellung von Produktinformationen finanziell und stellt Diagnoodle zusätzliche Informationen zum Produkt zur Verfügung. Damit ermöglichen wir medizinischem Fachpersonal einen zentralen, transparenten und vergleichbaren Zugang zu relevanten Produktinformationen.

Produktbeschreibung

Der concile DUO Reader ist ein Multispektralgerät zur Auswertung von Lateral-Flow-Assays einschließlich Fluoreszenz-Immunoassays. Das Gerät misst sowohl die optische Dichte als auch die Lichtintensität und ermöglicht damit quantitative Messungen mit den entsprechenden Tests.

Die Testart kann über den auf der Testkassette aufgedruckten QR-Code automatisch erkannt werden. Wird der Code nicht erkannt, kann die Testart alternativ manuell ausgewählt werden. Für die Messung stehen eine automatische Zeitmessung mit integriertem Timer und eine manuelle Sofortmessung nach Ablauf der testspezifischen Inkubationszeit zur Verfügung; die eigentliche Auslesung dauert nur wenige Sekunden.

Die Bedienung erfolgt über ein 5-Zoll-TFT-Farbdisplay mit Touchscreen. Messergebnisse können gespeichert und optional über den integrierten Drucker ausgegeben werden. Über USB sowie GDT/HL7 lässt sich der Reader zudem an Computer beziehungsweise Praxissoftware anbinden. Als Multispektralgerät misst der concile DUO Reader zwei Kanäle – optische Dichte (525 nm) und Fluoreszenz (365 nm) – und wertet daher auch Fluoreszenz-Immunoassays aus. Für ein besonders kompaktes Gerät mit fokussiertem, kolorimetrischem Testspektrum steht der concile α1 plus Reader zur Verfügung.
 

Anwendungsbereiche

Der concile DUO Reader kann aufgrund seines breiten Testportfolios für unterschiedliche Anwendungen der patientennahen Diagnostik eingesetzt werden:

  • Entzündungsdiagnostik mit CRP und PCT
  • Schilddrüsendiagnostik mit TSH, fT3 und fT4
  • Hormondiagnostik mit AMH, LH, FSH, Prolaktin, SHBG, Estradiol und Testosteron
  • Diabetesdiagnostik mit HbA1c
  • Bestimmung des Eisenspeichers mit Ferritin
  • Bestimmung von Homocystein
  • Vitamin-D-Bestimmung
  • Prostatadiagnostik mit PSA und fPSA
  • Urologische Diagnostik mit UBC Rapid
  • Bestimmung von Neopterin (NeoPT)

Vorteile

  • Zwei Messprinzipien in einem Gerät: Messung von optischer Dichte und Lichtintensität
  • Auswertung von Lateral-Flow-Assays einschließlich Fluoreszenz-Immunoassays
  • Quantitative Messungen
  • Breites Testportfolio für unterschiedliche medizinische Fachbereiche
  • Ergebnis je nach Test innerhalb von etwa 10 bis 20 Minuten
  • Automatische Erkennung der Testart über QR-Code bei unterstützten Tests
  • Automatischer Timer für testspezifische Inkubationszeiten
  • Integrierter Drucker für die Ergebnisausgabe
  • Speicherkapazität für mehr als 1.000 Patientendaten
  • USB- und GDT/HL7-Schnittstellen zur Anbindung an Computer und Praxissoftware
  • Akkubetrieb mit einer Laufzeit von etwa 8 Stunden
  • Integrierte Prüfung der Gerätefunktion vor der Messung

Wie gut ist der concile DUO Reader?

Nach Herstellerangaben stimmen die Ergebnisse gut mit denen etablierter Labormethoden überein: Bei vielen Parametern (u.a. TSH, Vitamin D, CRP und PCT) liegt die Übereinstimmung mit den Vergleichsmethoden bei rund 90 % oder höher. Viele Tests wie CRP, PSA, TSH und die Schilddrüsen- und Hormonparameter sind zusätzlich auf international anerkannte WHO-Standards abgestimmt, damit die Werte vergleichbar und verlässlich sind.

Der Tumormarker UBC Rapid (Harnblasenkrebs) dient der Früherkennung und Verlaufskontrolle. In vergleichenden Studien erreichte er dabei eine deutlich höhere Sensitivität als der etablierte Urinmarker NMP22. In einer Studie mit knapp 200 Patienten wurden rund 61 % der Erkrankten korrekt erkannt; der Test ist immer zusammen mit weiteren Untersuchungen zu beurteilen.

➜ Alle Studien mit Quellen finden Sie weiter unten im Abschnitt „Studien & Produktdokumente".

Produktvideos

Produziert von Diagnoodle

concile DUO Reader CancerCheck UBC Rapid Demo

concile DUO Reader CrinoCheck Testosteron Demo

concile DUO Reader QK Demo

concile DUO Reader Einstellung & Navigation

Parameterübersicht

Anti-Müller-Hormon (AMH)
C-reaktives Protein (CRP)
Estradiol
Ferritin
Follikelstimulierendes Hormon (FSH)
Freies PSA (fPSA)

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (19)

BodyCheck Ferritin

Parameter:
Ferritin
Probentyp:
VollblutPlasmaSerum
Probenvolumen: 20 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

BodyCheck HbA1c

Parameter:
HbA1c
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 5 µL
Zeit bis zum Ergebnis:300 s

BodyCheck HCY

Parameter:
Homocystein
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 40 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

CancerCheck fPSA

Parameter:
Freies PSA (fPSA)
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

CancerCheck PSA

Parameter:
Prostata-spezifisches Antigen (PSA)
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

CancerCheck UBC Rapid

Parameter:
Zytokeratin-Fragmente
Probentyp:
Urin
Probenvolumen: 500 µL
Zeit bis zum Ergebnis:600 s

Parameter: Fragmente von Zytokeratin 8 und 18.

CrinoCheck AMH (FIA)

Parameter:
Anti-Müller-Hormon (AMH)
Probentyp:
VollblutSerumPlasma
Probenvolumen: 75 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

CrinoCheck E2

Parameter:
Estradiol
Probentyp:
Serum
Probenvolumen: 40 µL
Zeit bis zum Ergebnis:600 s

CrinoCheck FT3

Parameter:
Freies Trijodthyronin (FT3)
Probentyp:
VollblutPlasmaSerum
Probenvolumen: 75 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

CrinoCheck FT4

Parameter:
Freies Thyroxin (FT4)
Probentyp:
VollblutPlasmaSerum
Probenvolumen: 75 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

CrinoCheck LH-FSH

Parameter:
Luteinisierendes Hormon (LH)Follikelstimulierendes Hormon (FSH)
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

CrinoCheck Prolaktin

Parameter:
Prolaktin
Probentyp:
Serum
Probenvolumen: 20 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

CrinoCheck SHBG

Parameter:
Sexualhormon-bindenden Globulins (SHBG)
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 10 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

CrinoCheck Testosteron (FIA)

Parameter:
Testosteron
Probentyp:
PlasmaSerum
Probenvolumen: 75 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

CrinoCheck TSH

Parameter:
Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH)
Probentyp:
SerumPlasma
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

CrinoCheck Vitamin D

Parameter:
Vitamin D
Probentyp:
VollblutSerum
Probenvolumen: 5 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 10 μl Vollblut oder 5 μl Serum.

InfectCheck CRP

Parameter:
C-reaktives Protein (CRP)
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 10 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 10 μl Plasma oder Serum bzw. 20 μl Vollblut.

InfectCheck NeoPT

Parameter:
Neopterin
Probentyp:
Plasma
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1200 s

InfectCheck PCT

Parameter:
Procalcitonin (PCT)
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:900 s

Probenvolumen: 100 μl Plasma oder Serum oder 120 μL Vollblut.

Technischer Überblick

Gewicht: 0.95 kg
Größe: 15.5 × 16.5 × 10.5 cm (B × T × H)
Konnektivität: HL7

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.