Standard Q Dengue/Chikungunya Trio

Der Standard Q Dengue/Chikungunya Trio Schnelltest ist ein immunologischer POCT-Test zur raschen Detektion von Dengue NS1, Dengue IgM/IgG sowie Chikungunya IgM/IgG aus Vollblut, Serum oder Plasma. Die Testkassette liefert innerhalb von 15–20 Minuten ein Ergebnis und unterstützt Kliniken, Notaufnahmen und Laborbereiche bei der schnellen Einschätzung akuter Virusinfektionen. Durch die Kombination von Antigen- und Antikörpernachweis eignet sich der Schnelltest besonders für ein breites diagnostisches Fenster.

Der Test basiert auf einem chromatographischen, immunologischen Verfahren, bei dem Antigen- und Antikörperkomponenten über spezifisch gebundene Reagenzien sichtbar gemacht werden. Die Kassette verarbeitet 10 µl Probe für IgM/IgG und 100 µl für den NS1-Nachweis. Die Ergebnisse werden visuell abgelesen und können direkt in klinische Entscheidungsprozesse einfließen. Die Lagerung ist unkompliziert bei 2 bis 40 °C, womit der Test ideal für POCT-Umgebungen geeignet ist.

• Point-of-Care-Diagnostik in Klinik, Notaufnahme und Praxis
• Screening bei Verdacht auf Dengue- oder Chikungunyavirusinfektionen
• Frühdiagnostik durch parallelen NS1- und IgM/IgG-Nachweis
• Einsatz in tropenmedizinischen Settings und Reisediagnostik

• Abklärung akuter febriler Erkrankungen
• Entscheidungsunterstützung bei Patient:innen aus Endemiegebieten
• Differenzialdiagnostik zwischen Dengue und Chikungunya
• Einsatz bei steigenden Fallzahlen in saisonalen Ausbruchsperioden

• Kombination von Antigen- und Antikörperdiagnostik in einem Schnelltest
• Ergebniszeit 15 bis 20 Minuten für schnelle klinische Reaktionsfähigkeit
• Einfache visuelle Interpretation durch klare Testlinien
• Nur kleines Probenvolumen erforderlich
• Vollblut, Serum und Plasma verwendbar
• Praktische Raumtemperaturlagerung für flexible POCT-Anwendung

Im Vergleich zu Einzeltests für NS1, IgM oder IgG bietet der Standard Q Dengue/Chikungunya Trio Schnelltest eine deutlich effizientere Diagnostik, da mehrere Parameter gleichzeitig abgedeckt werden. Dadurch können sowohl frühe Infektionsphasen als auch spätere serologische Stadien mit nur einer Testkassette beurteilt werden. Dies reduziert Testzeit, Materialeinsatz und Interpretationsaufwand im klinischen Alltag.