Clinitest Rapid COVID-19 + Influenza Antigen

Der Clinitest Rapid COVID-19 + Influenza Antigen Schnelltest von Siemens ist ein immunologischer POCT Kassettentest zum schnellen und differenzierten Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B aus nasopharyngealen Abstrichen. Mit einer Ergebniszeit von 15 Minuten unterstützt der Test eine rasche klinische Einschätzung bei akuten Atemwegsinfektionen. Die hohe Sensitivität und Spezifität erleichtern zuverlässige Entscheidungen in Klinik, Notaufnahme und ambulanten Bereichen, insbesondere während Grippe- und COVID-19-Saisons.

Der Test nutzt eine immunchromatographische Methode mit kolloidalem Gold und spezifischen monoklonalen Antikörpern, die auf das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 sowie Influenza-A- und Influenza-B-Viren abzielen. Nach Vermischung der Probe mit dem Extraktionspuffer wandert der Probenextrakt über die Membran und erzeugt deutliche Kontroll- und Testlinien. Die qualitative Auswertung ermöglicht eine klare Differenzierung aller drei Erreger innerhalb eines gemeinsamen Testsystems – ohne zusätzliche Instrumente oder Laborausstattung.

• Kliniken und Notaufnahmen
• Ambulante medizinische Einrichtungen
• Arztpraxen
• Triage- und Screeningbereiche
• Stationäre Bereiche mit respiratorischer Symptomatik

• Schnelle Abklärung bei Fieber, Husten und unspezifischen Atemwegsbeschwerden
• Differenzialdiagnose zwischen COVID-19, Influenza A und Influenza B
• Ersteinschätzung bei erhöhtem Patientenaufkommen
• Unterstützung bei Entscheidungen zur Isolation und Infektionskontrolle
• Anwendung bei symptomatischen Patientinnen und Patienten in den ersten Krankheitstagen

• 3-in-1-Nachweis für SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B
• 15-Minuten-Ergebnis für schnelle klinische Entscheidungen
• Hohe diagnostische Genauigkeit
• Keine zusätzlichen Geräte erforderlich
• Einfache Durchführung am Point of Care
• Interne Kontrolllinie zur Sicherstellung korrekter Testdurchführung

Im Unterschied zu monoplexen Antigen-Schnelltests kombiniert der Clinitest die Detektion von drei relevanten Atemwegserregern in einem einzigen Kassettentest. Dadurch reduziert sich der Materialverbrauch, die Testzeit und der Bedarf an mehrfachen Abstrichen. Gegenüber laborbasierten PCR-Verfahren bietet der Test eine deutlich schnellere Ergebnisverfügbarkeit und ermöglicht eine unmittelbare klinische Entscheidungsfindung, was insbesondere in der Notaufnahme oder bei Ausbruchsereignissen entscheidend ist.