StatSensor Xpress Crea & eGFR

Anbieter: NOVA BIOMEDICAL

Gewicht: 0.1 kg

Größe: 5.8 × 9.1 × 2.3 cm (B × T × H)

Preise:680,00

Der StatSensor Xpress Creatinine & eGFR von Nova Biomedical ist ein kompaktes Point-of-Care-Analysegerät zur schnellen Bestimmung von Kreatinin und eGFR aus Kapillar-, venösem oder arteriellem Vollblut. Innerhalb von 30 Sekunden liefert das System entscheidungsrelevante Werte zur Nierenfunktionsdiagnostik und unterstützt damit präzise, zeitkritische klinische Abläufe in Radiologie, Notaufnahme, Onkologie und ambulanten Versorgungseinrichtungen.

Parameterübersicht

Kreatinin

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (1)

Kreatinin Teststreifen

Parameter:

Kreatinin

Probentyp:

Vollblut

Probenvolumen: 1.2 µL

Zeit bis zum Ergebnis:30 s

Kreatinin Teststreifen

Parameter:

Kreatinin

Probentyp:

Vollblut

Probenvolumen: 1.2 µL

Zeit bis zum Ergebnis:30 s

Studien & Produktdokumente

KI-Zusammenfassung

Die vorliegenden Anwendungsstudien zeigen, dass der StatSensor Xpress Crea & eGFR ein vielseitiges Instrument für das dezentrale Gesundheitsmanagement darstellt, sofern die spezifischen Einsatzgrenzen beachtet werden. In spanischen Apotheken erwies sich das Gerät als wertvoll, um bei Patienten mit reduzierter glomerulärer Filtrationsrate potenziell ungeeignete Verschreibungen zu identifizieren und die Medikation zu optimieren. Für Nierentransplantationspatienten ist das Gerät zur täglichen Trendüberwachung der Nierenfunktion geeignet, wobei eine einzelne Kapillarblutmessung aufgrund analytischer Impräzision nicht zur Bestimmung der aktuellen Funktion ausreicht. Zudem ist bei der häuslichen Selbstüberwachung eine automatische Datenübertragung essenziell, da Patienten dazu neigen, Registrierungen zu verschieben oder niedrigere Werte zu selektieren. In ressourcenarmen Regionen wie Nicaragua ermöglicht das Point-of-Care-Testing ein flächendeckendes Screening mit exzellenter Sensitivität von 100 % und akzeptabler Wiederholbarkeit, wobei erhöhte Kreatininwerte über 1,2 mg/dL durch einen Labortest bestätigt werden müssen. Insgesamt bietet das System eine praktikable Lösung für das Screening und Langzeitmonitoring, erfordert jedoch eine klare Differenzierung zwischen Trendbeobachtung und diagnostischer Einzelsicherung.

Detection of nephrotoxic drugs and dose adjustment in patients with low glomerular filtration rate in community pharmacy: A multicenter... (Escribá-Martí et al., 2025)

"Spanish community pharmacies can play a crucial role in optimizing medication management for patients with reduced glomerular filtration rates by reviewing their prescriptions to identify potentially inappropriate prescriptions."

Self-Monitoring Kidney Function Post Transplantation: Reliability of Patient-Reported Data (Van Lint et al., 2017)

"Patients' tendency to postpone registration and to select lower creatinine values for registration and the suboptimal adherence to the feedback provided by the SMSS might challenge safety. This should be well considered when designing self-monitoring care systems, for example by ensuring that self-measured data are transferred automatically to an SMSS."

Application of a point of care creatinine device for trend monitoring in kidney transplant patients: fit for purpose (Van Lint et al., 2015)

"Capillary blood testing with the StatSensor® is not advisable for determining current renal function with a single creatinine measurement in kidney transplant patients, mainly due to excessive analytical imprecision. However, our results suggest that capillary blood testing with the StatSensor® can be used for daily trend monitoring of kidney function after renal transplantation."

Chronic kidney disease prevalence in Rivas, Nicaragua: use of a field device for creatinine measurement (Minnings et al., 2015)

"oint of care testing for creatinine demonstrated acceptable repeatability, excellent sensitivity (100%) and modest specificity (79%). Using the point of care testing will allow for generalized screening in the field in low income countries; however, confirmation for elevated levels >1.2 mg/dL will require a second laboratory test confirmation."